昆泰连续第二年被评为II/III期临床研究行业领导者

在Industry Standard Research 发布的《2014年合同研究组织(CRO)质量标杆II/III期服务提供商报告》中，昆泰因在II/III期临床研究中服务质量表现优异，连续第二年被评为行业领导者。ISR今年对148名生物技术界和制药界的决策者进行了调查。据调查报告显示，昆泰在II/III期临床研究中是大、中、小型生物制药公司的首选服务提供商。

昆泰临床开发总裁Paula Brown Stafford表示：“在昆泰，我们专注于在日益复杂且不断变化的药物开发环境中为客户保驾护航。能够再次被评为II/III期临床研究行业领导者，我们感到非常高兴。这项荣誉源于全球所有昆泰团队的出色工作，同时也充分彰显我们具有将公司见解、专业知识和能力整合为一体的独特能力，进而提高客户获得成功的几率。”

在本次调查中，对于所有与客户忠诚度相关的衡量标准，昆泰都优于其他大型合同研究组织。确定这些衡量标准的因素包括综合满意度、推荐意愿和再度使用昆泰服务的可能性。而在其他若干选择标准中，昆泰得分也高于其他大型合同研究组织，包括：服务广度、专业治疗技术、商业市场、本地市场以及监管知识、数据质量、实时数据存取技术、站点启动速度、患者招募策略。

受调查者为大、中、小型生物制药公司决策者，他们在过去18个月内均参与了临床研究外包活动和II/III期临床试验。关于行业标准研究报告的更多信息可以在此处获取。

关于昆泰

昆泰是世界最大的生物制药开发和商业外包服务提供商，该公司的业务网络涵盖约100个国家，拥有员工28,000多名。市面上前50位的所有最畅销药品均由该公司帮助开发或实现商业化。昆泰凭借其服务的深度和广度，运用广泛的治疗、科学和分析专项技能，为生物制药和健康科学客户在日益复杂的环境中导航，帮助他们在交付更佳的医疗保健成果方面提升效率和功效。