大冢的Deltyba获得欧洲上市许可

大冢制药株式会社宣布，Deltyba已获得欧盟委员会的上市批准，在因耐药或耐受性原因而无法组成有效治疗方案的情况下，该药可作为适当联合治疗方案的一部分，用于成人耐多药肺结核病（MDR-TB）患者的治疗。

Deltyba是一种杀菌药，具有新型的作用机制，可干扰结核分枝杆菌（MTB）细胞壁的新陈代谢。该药在体外对各类MTB菌株均具有很高的杀菌活性，包括耐一线抗结核药（例如异烟肼和利福平）的菌株。

Deltyba于2008年被认定为孤儿药，这意味着该药是一种用于治疗罕见病的药物。来自9个国家的临床试验结果显示，在接受Deltyba（100毫克，每日2次）联合一个优化的背景方案（OBR）治疗2个月的受试患者中，痰培养转阴（SCC）的比例（45.4%）显著高于接受安慰剂联合一个OBR治疗的患者的SCC比例（29.6%），两者间差异具有统计学意义。SCC是判定患者不再具有传染性的指标。

大冢明彦会长表示：“我很高兴大冢制药开发的新药已经能够在欧洲用于MDR-TB患者的治疗。目前，欧洲的MDR-TB问题很严重。半个世纪前，当利福平问世时，全球的结核病问题似乎就此终结了。然而，我却专门将结核病选定为我们公司的研究课题。我知道必须有人来从事这项研究，因为结核病在亚洲仍是一个重大的公共卫生问题。”

导致对抗结核药产生耐药的原因很多，包括药物使用不当或患者管理不当，例如因潜在药物不良反应而导致患者未完成疗程。 MDR-TB的出现已成为全球关注的焦点。由于MDR-TB患者的治疗时间长达至少20个月，这给患者对治疗方案的依从性带来极大困难。 从全球来看，仅采用现有抗结核药物治疗MDR-TB患者，其治疗成功率不足50%，这已构成了非常紧迫的未满足的医疗需求。

荷兰格罗宁根大学医学中心的MDR-TB专家Wiel de Lange博士说：“结核病领域对治疗MDR-TB的新药期待已久。随着对现有药物耐药率的不断攀升，全球仅有不足一半的MDR-TB患者得到成功的治疗，Deltyba无疑是一个令人期盼的新选择。”

大冢制药社长岩本太郎评论道：“我非常高兴Deltyba作为一种新型的抗结核药获得欧洲上市许可，这是我们研究所创立以来的一个梦想。全世界仍有众多罹患MDR-TB的患者。我希望Deltyba能够为改善结核病治疗做出贡献。”

为确保患者将来能够持久地受益于Deltyba，大冢已投资制定了负有责任的药物使用计划，以帮助防范对该药可能产生的耐药。RAP包含严格的分销控制、有关Deltyba与其他MDR-TB药物合理配伍使用的专业医学教育，以及一个用于追踪使用Deltyba安全性和有效性的全方位的患者登记管理。大冢坚持致力于为服务需求尚未获满足的群体提供Deltyba，并将在耐多药结核病高负担国家和已开展临床试验的国家申请上市许可。