MSD在美国和加拿大又名默克，该公司发布了研究新药omarigliptin治疗2型糖尿病的3期临床开发项目的首批数据。该研究显示，在日本患者中，omarigliptin的有效性和耐受性与MSD的每周一次给药的DPP-4抑制剂捷诺维50毫克相等，50毫克是西格列汀在日本的标准起始剂量。 MSD在欧洲糖尿病研究学会第50届年会的口头会议上呈报的上述数据显示，omarigliptin可产生持续的DPP-4抑制。
默克研究实验室糖尿病和内分泌临床研究副总裁Peter Stein, M.D.说：“尽管近年来糖尿病治疗有所进展，但多数2型糖尿病患者无法达到推荐的血糖目标。MSD致力于帮助患者降低糖尿病处治的复杂性。omarigliptin每周一次用药，如果获准，有望提供一个重要的治疗新选择，帮助患者达到血糖目标。”
MSD正在支持omarigliptin的全球临床开发项目，其中包括10项3期临床试验，涉及近8,000例2型糖尿病患者。上述首批呈报的3期数据是omarigliptin在日本报批的枢纽性数据。MSD先前已宣布，计划于2014年底前在日本报批。
