Eagle Pharmaceuticals, Inc. 证实，美国食品药品管理局已签发了用于治疗恶性高热的Ryanodex（丹曲洛林钠）悬混注射液为期7年的美国市场独占权。Ryanodex于2013年8月获得孤儿药认定，2014年7月FDA核准其用于该适应证。
公司总裁兼首席执行官Scott Tarriff说：“我们对于这一重要孤儿药的市场独占权期待已久，很高兴能取得正式授权。自去年8月上市以来，Ryanodex已获得十分积极的反馈，我们期待着未来的市场推进能够进一步深入。”
Ryanodex获FDA签发为期7年的市场独占权
核心提示：Eagle Pharmaceuticals, Inc. 证实，美国食品药品管理局已签发了用于治疗恶性高热的Ryanodex（丹曲洛林钠）悬混注射液为期7年的美国市场独占权。Ryanodex于2013年8月获得孤儿药认定，2014年7月FDA核准其用于该适应证。
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